1、基因:是遗传的物质基础,是DNA 或者RNA分子中携带遗传信息的特定核苷酸序列。
2、基因组:是指单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA分子,每个生物的基因组携带者构成和维持该生物体生物形式所必需的所有生物信息。
3、逆转录:以RNA为模板,由反转录酶催化四种dNTP聚合,产生DNA的过程。
4、聚合酶链反应:是一种由引物介导利用DNA聚合酶在体外扩增目的基因的方法,也叫基因扩增技术。
5、限制性核酸内切酶:是一类能识别双链DNA分子中的某些特定核苷酸序列,并由此切割DNA双链的核酸内切酶。
6引物:是一种与DNA模板链互补的线性核苷酸变短,其3’末端为游离的-OH,细胞内复制所需的引物是一小段RNA。催化游离dNTP之间相互聚合。
7、TaqDNA聚合酶:从一种嗜热菌株中分离得到的耐热的DNA聚合酶。
8、退火:热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性,这一过程成为退火。
9、启动子:是位于转录起始点附近,且为转录所必需的序列元件。
10、DNA变性:当DNA收到某些理化因素作用时,DNA双链互补碱基对之间的氢键和相邻碱基之间的堆积力受到破坏,DNA分子被解开成单链,逐步形成为无规则线团的构象,不涉及核苷酸间共价键的断裂。
1、RT-PCR的基本原理
将RNA反转录与PCR过程结合的一种PCR技术,在反转录酶的作用下,以mRNA为模板,反转录生成DNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增。
2、DNA电泳的基本原理,按照支持物不同可以分为几类
基本原理:核酸是两性电解质,在中性或偏碱性的pH溶液中均带负电,在电场中向正极泳动,不同的核酸在相对分子质量、分子形状等方面各有不同,在凝胶的空隙中泳动时电泳迁移率各不相同,因此借助电泳即可使其得到分离。
分类:1琼脂糖凝胶电泳AGE
2聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE
3 毛细管电泳
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