红细胞对细胞免疫的调控
对红细胞参与免疫调控的研究发现，红细胞参与γ-干扰素，IL-1、2及Ig的产生，NK、 LAK细胞及吞噬细胞免疫活性的调控，而且本身也存在着自我调控系统。
(一) 红细胞对T细胞产生γ-干扰素等细胞因子的调控 1986年Keyes等发现人红细胞可增加T细胞产生γ-干扰素。如往实验管加自身红细胞到淋巴细胞悬液中(10∶1～50∶1)，发现加红细胞组的γ干扰素含量明显高于(4～10倍)不加红细胞的对照组，并且与加红细胞的数目呈正相关。红细胞对γ-干扰素的这种促进作用，与ABO血型类别无关。用溶解的红细胞膜代替完整的红细胞仍观察到类似促进作用，说明红细胞促进淋巴细胞产生γ-干扰素与红细胞膜表面成分有关。
(二) 红细胞对B淋巴细胞产生Ig的调控 Sigfusoon等在美洲商陆(PWM)刺激淋巴细胞转化的实验中发现，加自身红细胞可增加淋巴细胞转化率和培养液中IgG、IgA含量。
(三) 红细胞对NK细胞活性的调控 Shau在红细胞促进NK活性的对比研究中发现，当效应靶细胞为80∶1时，红细胞促NK细胞毒活性最高，红细胞与效应细胞比例在1.3∶1～40∶1之间时，红细胞都能促进NK细胞毒活性，但以5∶1时最强。并证明自身红细胞、同种异体红细胞、异种红细胞（如绵羊红细胞）都有显著增强NK细胞毒活性的作用。
(四) 红细胞对LAK细胞活性的调控 LAK细胞具有杀伤肿瘤细胞作用。制备LAK细胞常用菲可液除去红细胞，然后在培养液中加入IL-2刺激淋巴细胞，使其增殖活化，形成对肿瘤细胞具有很强杀伤力的LAK细胞。但用此法诱导LAK细胞的活力差。1988年Yannelli等发现在含有红细胞的淋巴细胞悬液中加入IL-2刺激时，比没有红细胞的淋巴细胞悬液中LAK细胞的产量更高、杀伤力更强，解决了LAK细胞产量和活力低的技术问题。
(五) 红细胞对淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的调控 免疫细胞(包括淋巴细胞、红细胞、吞噬细胞)对靶细胞(如癌细胞)的免疫效应首先需要细胞间的直接接触。现已知T 细胞是依赖多种“粘附分子”与靶细胞粘附而活化的。活化的T细胞可释放多种淋巴因子与其他单核细胞因子互相配合杀伤靶细胞。郭峰曾发现红细胞可直接粘附肿瘤细胞。肿瘤细胞经新鲜血清调理后，红细胞粘附肿瘤细胞的能力显著增强。并发现淋巴细胞对血清调理过的癌细胞也有粘附作用。比较加或不加入红细胞时，发现红细胞能促进淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞。 充分认识到红细胞的免疫调控作用，可以纠正人们对免疫调控的片面认识，有助于改进已在试用的某些免疫疗法（如LAK 细胞和γ-干扰素）。另外，红细胞免疫调控的研究，对基础免疫学理论的深化和临床免疫学的发展，都将有促进作用。
|
|
