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红细胞对细胞免疫的调控

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发表时间:2020-07-29 13:50作者:武汉新启迪生物Xinqidibio来源:www.qidibio.com

红细胞对细胞免疫的调控

对红细胞参与免疫调控的研究发现,红细胞参与γ-干扰素,IL-1、2及Ig的产生,NK、 LAK细胞及吞噬细胞免疫活性的调控,而且本身也存在着自我调控系统。

(一) 红细胞对T细胞产生γ-干扰素等细胞因子的调控 1986年Keyes等发现人红细胞可增加T细胞产生γ-干扰素。如往实验管加自身红细胞到淋巴细胞悬液中(10∶1~50∶1),发现加红细胞组的γ干扰素含量明显高于(4~10倍)不加红细胞的对照组,并且与加红细胞的数目呈正相关。红细胞对γ-干扰素的这种促进作用,与ABO血型类别无关。用溶解的红细胞膜代替完整的红细胞仍观察到类似促进作用,说明红细胞促进淋巴细胞产生γ-干扰素与红细胞膜表面成分有关。

(二) 红细胞对B淋巴细胞产生Ig的调控 Sigfusoon等在美洲商陆(PWM)刺激淋巴细胞转化的实验中发现,加自身红细胞可增加淋巴细胞转化率和培养液中IgG、IgA含量。

(三) 红细胞对NK细胞活性的调控 Shau在红细胞促进NK活性的对比研究中发现,当效应靶细胞为80∶1时,红细胞促NK细胞毒活性最高,红细胞与效应细胞比例在1.3∶1~40∶1之间时,红细胞都能促进NK细胞毒活性,但以5∶1时最强。并证明自身红细胞、同种异体红细胞、异种红细胞(如绵羊红细胞)都有显著增强NK细胞毒活性的作用。

(四) 红细胞对LAK细胞活性的调控 LAK细胞具有杀伤肿瘤细胞作用。制备LAK细胞常用菲可液除去红细胞,然后在培养液中加入IL-2刺激淋巴细胞,使其增殖活化,形成对肿瘤细胞具有很强杀伤力的LAK细胞。但用此法诱导LAK细胞的活力差。1988年Yannelli等发现在含有红细胞的淋巴细胞悬液中加入IL-2刺激时,比没有红细胞的淋巴细胞悬液中LAK细胞的产量更高、杀伤力更强,解决了LAK细胞产量和活力低的技术问题。

(五) 红细胞对淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的调控 免疫细胞(包括淋巴细胞、红细胞、吞噬细胞)对靶细胞(如癌细胞)的免疫效应首先需要细胞间的直接接触。现已知T 细胞是依赖多种“粘附分子”与靶细胞粘附而活化的。活化的T细胞可释放多种淋巴因子与其他单核细胞因子互相配合杀伤靶细胞。郭峰曾发现红细胞可直接粘附肿瘤细胞。肿瘤细胞经新鲜血清调理后,红细胞粘附肿瘤细胞的能力显著增强。并发现淋巴细胞对血清调理过的癌细胞也有粘附作用。比较加或不加入红细胞时,发现红细胞能促进淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞。   充分认识到红细胞的免疫调控作用,可以纠正人们对免疫调控的片面认识,有助于改进已在试用的某些免疫疗法(如LAK 细胞和γ-干扰素)。另外,红细胞免疫调控的研究,对基础免疫学理论的深化和临床免疫学的发展,都将有促进作用。


文章分类: 抗体技术资料
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