摘要
趋化因子CXCL12至关重要的造血干细胞和祖细胞的功能。 在这里,我们报告的分泌功能CXCL12从人类骨髓基质细胞(bmsc)是一个细胞contact-dependent事件由connexin-43 (Cx43)和Cx45缝隙连接。 联接蛋白抑制缝隙连接的分泌受损CXCL12和自导白细胞老鼠骨髓。 净化人类CD34+祖细胞没有坚持无触点bmsc,导致更少的不成熟的细胞。 钙信号传导激活通过cAMP-protein激酶(PKA)和诱导CXCL12分泌的GTPase RalA。 Cx43和Cx45另外的控制Cxcl12转录调控核转录因子Sp1的本地化。 我们建议bmsc形成一个动态的合胞体通过联接蛋白缝隙连接,调节CXC12分泌和造血干细胞的体内平衡。